北京
10月22日，卫材中国乐意保®（仑卡奈单抗）皮下全自动注射笔的博鳌乐城首张处方在上海交通大学附属瑞金医院海南医院开出，患者当日完成自行注射给药。从8月5日获批在乐城先行先试，到9月2日获国家药品监督管理局批准在中国上市，再到10月22日博鳌首方开出，这支注射笔在不到三个月内完成了中国市场的"三级跳"，为我国阿尔茨海默病（AD）早期治疗从 "住院" 走向 "居家" 按下了加速键。
为什么这支注射笔值得关注？
一次阿尔茨海默病早期治疗的深层变革
阿尔茨海默病是全球最常见的神经退行性疾病之一，我国潜在患者超千万，且随老龄化持续攀升。作为二十年来全球首个获批上市的抗 β 淀粉样蛋白（Aβ）疾病修饰药物，乐意保®通过多靶点清除Aβ原纤维、寡聚体及斑块，延缓Tau病理，保护神经突触，从源头延缓认知与功能衰退，让 AD 治疗真正跨入了“对因”修饰时代。
此前，乐意保®以静脉输注方式给药，患者需每两周赴医院接受约一小时输注。而此次到货的皮下全自动注射笔，重构了给药方式——患者只需使用注射笔在腹部皮肤轻轻按压，注射笔即全自动进针、恒速推药，单次注射约 15 秒即可完成，每周仅需两次居家注射共500mg，临床疗效即与静脉输注剂型相当。
变化的看似只是 "给药途径"，实则重塑了AD早期患者长期治疗的可及性与依从性——患者与照护者不再被频繁往返医院的舟车劳顿和漫长治疗时间所困，让长期规范治疗由此成为可能，进而打消了很多潜在早期患者的畏难及抗拒治疗的心态，让AD早期治疗像常见慢性病一样简洁化、常态化。正如瑞金医院海南医院神经内科AD诊疗团队康文岩教授在指导首方患者完成自行注射后表示的——（仑卡奈单抗)皮下全自动注射笔带来的治疗便利性质变，能有效减轻家属们的照护负担，帮助患者更好地坚持治疗，推动阿尔茨海默病的规范化长程管理的进一步发展。
"三级跳" 背后的中国速度与卫材中国的“hhceco”模式
更值得深思的是乐意保®皮下全自动注射笔落地所体现的中国速度：2026 年 8 月 5 日，依托海南博鳌乐城"特许医疗、先行先试" 政策，在该注射笔美国获批后不到一个月，即获准率先在乐城落地，国内患者无需出境即可用上全球领先的创新方案；9 月 2 日，国家药监局正式批准其在中国上市，使中国成为继美国之后全球第二个、亚洲首个获批该注射笔的国家；10月14日，首批药品及时到货瑞金医院海南医院，10月22日即开出首方。三个月里，从落地先用、获批上市、药物到货环环相扣，一条畅通的 "创新药可及的快车道" 清晰可见 —— 乐城的先行先试政策红利，让全球创新药以最快速度触达中国患者；国家药监局的优先审批，体现了监管部门对 AD 这一重大疾病领域创新疗法的有力支持。双通道并行开通快车道，加上药企在生产环节的力推，让中国患者第一时间享受到创新药带来的科技红利。
卫材中国正在从“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业理念向“hhceco”（hhc理念+生态系统）新模式演进，打破传统单一的制药售药思维，通过与跨行业领军伙伴的携手合作，构建起前端筛查-医学诊疗-支付保障-照护康复-长期随访覆盖社会人群全生命周期的闭环。让“抽一管血、做一次评估”成为大众触手可及的常规动作，让“早筛”真正落地可行。而乐意保®皮下自动注射笔的到来又让阿尔茨海默病“早治”变得可以长期坚持，真正做到为人类健康保驾护航。
从乐城到全国：阿尔茨海默病普及居家常态化治疗还有多远？
全自动注射笔的落地，标志着 AD 治疗迈向 "居家化常态化" 的新阶段。对千万患者家庭而言，这意味着一项更便捷、更易长期坚持的疾病干预选择，期待这支注射笔以乐城为起点、尽快走向全国，让更多早期 AD 患者在家门口用上全球领先的治疗方案，让"健康老龄化" 的图景更加可期。
运营｜李木子
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