撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
药理学激活胰高血糖素样肽-1 受体(GLP-1R)可减少食物摄入,是治疗2 型糖尿病和肥胖的有效方法。GLP-1 类药物(例如司美格鲁肽、替尔泊肽)的使用已显示出除降血糖和体重控制之外的多种健康益处,但其多效性作用的潜在机制仍知之甚少。
2026 年 9 月 日,加州大学伯克利分校Danica Chen教授团队(博士后冯玉帆为论文第一作者)在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为:Late-life semaglutide treatment slows ageing and extends lifespan in female mice(雌性小鼠老年期使用司美格鲁肽可延缓衰老并延长寿命)的研究论文。
该研究对 20 个月大的雌性小鼠使用 GLP-1 受体激动剂司美格鲁肽进行治疗,显示出生理、代谢和认知功能的改善,以及寿命的显著延长。该研究还显示,司美格鲁肽的这些健康效应与热量限制的关键特征相似,但在探索行为、空间记忆和血糖控制方面优于热量限制。
这项研究表明,在成年后启动的 GLP-1R 激活可延缓衰老并延长寿命,支持其作为热量限制模拟物的功能,这些发现有助于解释司美格鲁肽等 GLP-1 类药物广泛的有益效应,同时揭示了其超出热量限制之外的作用。
![]()
从“降糖药”到“抗衰药”
司美格鲁肽最初是作为 2 型糖尿病的治疗药物开发的,它通过模拟人体内一种叫GLP-1的激素,刺激胰岛素分泌、抑制食欲,从而达到降糖和减重的效果。
然而,随着使用人群扩大,研究人员发现了一个有趣的现象:使用这类药物的患者,不仅体重下降了,心血管疾病、肾脏疾病、肝脏疾病甚至神经退行性疾病的风险也降低了。这些“额外好处”背后的机制是什么?科学家们一直在寻找答案。
而这项最新研究给出了一个令人振奋的解释:司美格鲁肽可能是一种“热量限制模拟剂”——它能模仿节食延寿的效果,却不让你感觉到饿肚子。
实验怎么做?
研究团队选择了 20 个月大的雌性 C57BL/6 小鼠(相当于人类 60-70 岁),每天注射司美格鲁肽或安慰剂(生理盐水),持续观察它们的整个生命周期。
结果显示,司美格鲁肽治疗组的中位寿命达到834 天,而对照组只有742 天,也就是说,司美格鲁肽治疗组的寿命延长了约12%!
![]()
司美格鲁肽延长寿命
要知道,这可不是让年轻小鼠多活几天,而是让已经步入老年的小鼠活得更久。
不只是活得长,更要活得好
光活得长可不够,关键是要活得健康,也就是延长健康寿命,研究团队对小鼠进行了一系列“体能测试”,结果显示——
运动能力提升:在转棒试验中,司美格鲁肽治疗组的小鼠能在旋转的棍子上坚持更久不掉下来,说明它们的平衡能力和运动协调性更好。
肌肉力量增强:倒挂铁丝网试验中,司美格鲁肽治疗组的小鼠能坚持更长时间才掉落。
记忆能力改善:在巴恩斯迷宫测试中,司美格鲁肽治疗组的小鼠更快找到逃生洞口,空间记忆能力明显优于同龄对照组。
血糖控制更好:葡萄糖耐量测试显示,司美格鲁肽治疗组的小鼠清除血糖的能力更强。
简单说,这些老年小鼠在接受司美格鲁肽治疗后,运动能力、记忆能力、代谢能力都仿佛回到了年轻状态。
细胞层面的“返老还童”
为了搞清楚为什么会有这些变化,研究团队在细胞和分子层面进行了进一步深入分析。
他们发现,司美格鲁肽几乎影响了衰老的所有标志性特征,包括——
干细胞“回春”:造血干细胞是血液系统的“种子”。随着年龄增长,这些“种子”会变得懒惰且偏向产生炎症相关的免疫细胞。司美格鲁肽减少了衰老的造血干细胞数量,却提高了每个干细胞的再生能力,让血液系统恢复年轻活力。
大脑新生神经元:在海马体的齿状回区域——这是负责学习和记忆的关键脑区——司美格鲁肽治疗显著增加了新生神经元的数量。这意味着老年小鼠的大脑依然能够“长出”新的脑细胞,这揭示了为什么它们的学习和记忆能力得到了改善。
炎症被“灭火”:慢性低度炎症是衰老的重要标志,司美格鲁肽降低了多种促炎因子的水平,减少了炎症细胞向组织的浸润。
细胞“垃圾处理”系统升级:线粒体功能障碍和蛋白质稳态失衡是衰老的两大特征,司美格鲁肽改善了线粒体功能,增强了细胞应对压力的能力。
和节食相比如何?
既然司美格鲁肽能减少食物摄入(实验中减少了约 24%),那么它的抗衰老效果是不是仅仅因为吃得少?
为了回答这个问题,研究团队设计了了对比实验:一组小鼠使用司美格鲁肽治疗,另一组接受同等程度的热量限制饮食(减少 24% 的食物摄入量)。
结果显示,两组小鼠都能延缓衰老相关的功能衰退,但在某些方面,司美格鲁肽表现得更好——
探索欲望:司美格鲁肽治疗组的小鼠在新环境中更愿意探索,而节食组只是维持了基线水平。
空间记忆:司美格鲁肽治疗组的记忆表现超过了节食组。
血糖控制:司美格鲁肽治疗组的血糖改善程度也优于节食组。
![]()
直接对比司美格鲁肽和热量限制饮食
更重要的是,两组的进食模式完全不同:节食组小鼠会在得到食物后会迅速吃完,然后经历长时间的饥饿;而司美格鲁肽治疗组则是慢慢吃,全天都有饱腹感。也就是说,司美格鲁肽带来的不仅是热量减少,还有更好的生活质量。
背后的分子机制
在分子层面,司美格鲁肽激活了一系列已知的长寿通路:
提高 NAD⁺ 水平:NAD⁺ 是一种关键的辅酶,随年龄增长而下降,而司美格鲁肽提高了多个组织中的 NAD⁺ 水平,并上调了 NAD⁺ 依赖的去乙酰化酶(例如 SIRT1、SIRT3、SIRT7)。
降低 IGF-1 水平:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是另一个重要的衰老调控因子,其信号通路的减弱与长寿相关。
激活 FOXO 转录因子:FOXO 蛋白是调控抗氧化应激和修复的关键分子,司美格鲁肽上调了 FOXO 调控的下游基因 OSER1——一个已知能延长多种生物寿命的保护性蛋白。
这些分子水平的变化表明,司美格鲁肽确实激活了与热量限制相同的长寿通路。
展望未来
这项研究中的发现具有里程碑式的意义。正如研究团队在论文中所说:衰老是众多慢性疾病的最大风险因素,而热量限制可以延缓衰老并改善一系列与衰老相关的疾病。而这项发现提出了一个可能性:GLP-1 类药物可能通过延缓衰老这一根本途径,影响看似互不相关的多种疾病。
如果我们能够拥有一款安全有效的“抗衰老药物”,那将是人类医学史上最伟大的突破之一。而今天,我们离这个目标又近了一步。
重要提醒:这项研究是在小鼠(雌性小鼠)中进行的实验,虽然结果令人兴奋,但能否在人类身上重现同样的抗衰老效果,还需要长期的临床试验来证实。此外,司美格鲁肽是处方药,有特定的适应症和副作用,绝不能自行购买用于“抗衰老”。
论文链接:
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10940-7
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.